Patientenversion der Osteoporose-Leitlinie 2009

In Berlin präsentierten der wissenschaftliche Dachverband Osteologie (DVO) und der Bundesselbsthilfeverband für Osteoporose (BfO) dem Beauftragten der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten, Wolfgang Zöller, MdB, die gemeinsam erarbeitete Patienten-Version der Osteoporose-Leitlinie.

Von links nach rechts:  Dr. Hermann Schwarz und  Prof. Dr. Johannes Pfeilschifter (DVO), Wolfgang Zöller (MdB) die Präsidentin des BfO, Birgit Eichner.

Patientenversion der Osteoporose-Leitlinie 2009



Kostenfreie Bestellung der Patientenversion:

Einsendung eines mit € 1,45 frankierten und mit Ihrer Adresse versehenen DIN A4 Briefumschlages an

Bundesselbsthilfeverband für Osteoporose e.V.

Stichwort: Patienten-Version Osteoporose-Leitlinie
Kirchfeldstr. 149
40215 Düsseldorf


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Kontaktadressen für Betroffene

Bundesselbsthilfeverband für Osteoporose (BfO)

Mit zahlreichen örtlichen Selbsthilfegruppen und einer bundesweit organisierten Lobbyarbeit ist der Bundesselbsthilfeverband für Osteoporose (BfO) ein gefragter Ansprechpartner für die von der Krankheit Betroffenen, für behandelnde Ärzte, Therapeuten und Wissenschaftler. Beim BfO sind mehr als 16.000 Mitglieder in ca. 300 Selbsthilfegruppen organisiert. Damit ist der BfO die größte Osteoporose-Patientenorganisation in Deutschland.

Bundesselbsthilfeverband für Osteoporose e.V.
Kirchfeldstr. 149
40215 Düsseldorf
Tel. 0211/30 13 14-0
Fax: 0211/30 13 14-10
E-Mail:
www.osteoporose-deutschland.de

 

Hypophosphatasie Deutschland (HPP)

Der deutsche Selbsthilfeverband für Patient/-innen mit Hypophosphatasie ist in Würzburg ansässig, bietet aber auch ein Online-Forum, auf dem sich Betroffene aus dem gesamten deutschsprachigen Raum jederzeit austauschen können. Aufgrund der Seltenheit der Hypophosphatasie existieren momentan noch keine lokalen Selbsthilfegruppen. In Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Würzburg und dem DVO vermitteln wir jedoch gerne ärztliche Ansprechpartner vor Ort. Einmal pro Jahr veranstaltet HPP Deutschland ein bundesweites Treffen von Experten und Betroffenen.

Hypophosphatasie Deutschland e.V.
c/o Gerald Brandt
Peter-Schneider-Straße 1/001
97074 Würzburg
Tel: 0931-782937
E-Mail:
www.hpp-ev.de


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